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Tiago Leifert e Daiana Garbin alertam os pais sobre a importância de observar os sinais do bebê e revelam como descobriram o tumor da filha de um ano
Tiago Leifert e Daiana Garbin surpreenderam os fãs ao gravarem um vídeo juntos para revelar que a filha, Lua, de um ano, foi diagnosticada com um tumor raro nos olhos. A menina está com retinoblastoma nos dois olhos e já faz tratamento com quimioterapia há alguns meses. Eles contaram que a filha está bem, continua alegre e brincando. Inclusive, eles mostraram a menina sorridente no vídeo.
Os dois contaram que decidiram revelar o caso publicamente para que possam conscientizar outro pais sobre a doença rara. A intenção deles é contar como descobriram para que outras crianças tenham a chance de buscar o tratamento precoce.
Eles relembraram que perceberam movimentos irregulares nos olhos da filha e o reflexo branco na hora das fotos. Assim, eles decidiram procurar o médico e receberam o diagnóstico de câncer em outubro de 2021. Inclusive, por este motivo, ele saiu do comando do The Voice Brasil de forma repentina, sendo substituído por André Marques.
No ínicio do vídeo, Daiana Garbin falou sobre o diagnóstico. “No comecinho de outubro do ano passado, a gente descobriu que a nossa filha, Lua, está com câncer. Ela está com um tipo de câncer nos olhos, muito raro, que se chama retinoblastoma. É um câncer que acontece nas células da retina. Elas acabam tendo um crescimento desordenado e acabam formando tumores que pode ser em um olho só ou, como no caso da nossa filha, bilateral, ela está com um tumor em cada olho. É muito difícil descobrir o câncer e é por isso que a gente está gravando esse vídeo para vocês. Normalmente é um câncer que acontece em crianças muito pequenas, antes dos dois anos de vida, a criança ainda não fala e ela não consegue expressar que ela não está enxergando mais e os pais também não percebem“, declarou.
Logo depois, ela contou que Tiago foi quem percebeu os sinais diferentes nos olhos da filha. “A gente teve muita sorte de descobrir porque a Lua sempre, aparentemente, enxergou tudo, ela enxergava um fiozinho de cabelo, uma sujeirinha no chão. A gente nunca imaginou que algo estivesse impedindo a visão dela. Só que o Tiago começou a perceber um movimento estranho no olho da Lua. Era como se o olho tivesse movimentos irregulares e ela olhava meio de lado. Ele me dizia: ‘Daí, tem alguma coisa de errado com o olho da Lua’. Eu dizia: ‘Para de ser chato, está ótimo’. E ele insistia: ‘Dai, tem uma luz branca estranha no olho da Lua’. Até que um dia eu descobri o reflexo branco, como se fosse um olho de gato. E aí a gente levou ela ao oftalmologista e recebemos esse diagnostico“, contou.
Então, Leifert falou sobre a decisão de contar publicamente sobre o tratamento da filha. “A gente já está tratando há quatro meses e a gente pensou longa e duramente se a gente ia falar alguma coisa. E o consenso na família e nos amigos era que a gente não deveria falar nada e focar aqui no tratamento. E vocês que acompanham o casal sabem que a gente é discreto na nossa vida pessoal e dificilmente a gente posta alguma coisa da nossa vida, do nosso dia a dia. A Lua raramente aparece em um vídeo da Dai ou em um meu. Então a gente falou: ‘vamos seguir na nossa privacidade que é o que a gente preza muito’. Depois da última químio da Lua, e ela já fez quatro, a gente começou a mudar um pouco de opinião. Uma coisa começou a nos incomodar, que é saber tudo que a gente sabe hoje e não dividir com você que está cuidando de um bebê. Falei para a Dai outro dia: ‘meu sonho, o que eu mais gostaria, era que, em agosto, julho, maio, do ano passado, eu estivesse pegando no meu Instagram ou no meu WhatsApp e eu tivesse acesso a um vídeo de um casal dizendo o que está acontecendo com a filha deles sobre retinoblastoma. Eu estou fazendo esse vídeo não porque estamos pedindo energia positiva – mas se você quiser mandar, a gente agradece muito porque estamos precisando – mas é porque se a gente conseguir fazer um casal levar uma criança antes do que a gente conseguiu é missão cumprida e a Lua vai ficar muito feliz também. O recado mais importante que a gente tem hoje para você que tem uma criança pequena ou um bebê perto de você é se você reparar que tem um movimento irregular no olho dela, no globo ocular, se você reparar que ela está te olhando meio de lado, se você reparar que quando tira uma foto com flash, ao invés de voltar o reflexo vermelho, volta um reflexo branco, vai imediatamente procurar um oftalmologista. Estrabismo? Ah, todo bebê tem, beleza, mas mesmo assim, vai procurar o oftalmo, vai conversar. E mesmo se você nunca viu nada disso no seu bebê, vai no oftalmo no primeiro ano de vida, por favor. A gente vai levar a criança no oftalmo com seis, sete anos, lá na frente, e nós aprendemos que não. Mesmo se a Lua não tivesse retinoblastoma, a gente devia ter levado a Lua no oftalmo no primeiro ano de vida, a gente fez porque vimos que tinha algo de diferente. Então você que está nos assitindo, por favor, viu que tem algo de diferente no olho do seu bebê, vai atrás. Nossa intenção é que você descubra antes do que a gente descobriu.”
Ele ainda completou: “A gente descobriu no grau E, que é o máximo, e não tem sido fácil. A gente teve sorte, a Lua está enxergando bem do olho esquerdo, o olho direito ainda precisa de mais trabalho, mais cuidados, que é o que nos preocupa agora. A gente não sabe se estamos no começo, no meio ou no fim do tratamento, é uma luta dia a dia. E nós estamos, mas queremos que você que está nos assistindo fique melhor do que a gente, que você chegue antes no diagnóstico, pegue ele pequeno para que não tenha que ficar tantos meses na batalha como nós temos que ficar.“
Por fim, Leifert contou que a filha está bem e segue em tratamento. “A gente ficou muito abalado no começo, foi isso que me tirou do The Voice Brasil. Agora a gente está começando a se organizar, a tentar trabalhar e viver de novo. Não se preocupem, a gente está bem. Eu vou trazer a Lua aqui para vocês darem uma olhada nela, ela está ótima. Ela é a melhor da família, ela só quer lamber maçaneta. Ela está com o cabelo intacto porque a forma de fazer a quimioterapia, algumas crianças conseguem, e ela conseguiu, é através de um cateterismo, eles colocam o remédio só no olho, acaba indo para o sangue, mas não o suficiente para ter efeitos colaterais graves. Ela está super alegre, cheia de energia. Se dependesse dela, a gente jamais descobriria. Se depender da criança, é muito difícil. Eles se adaptam, eles são plásticos, o cérebro deles se adaptam na hora“, finalizou.
